Аутосомно-рецессивное наследование

Каждый человек отличается от других. Но довольно странно, что у каждого человека есть определенное количество ушей, глаз, носа и т. д. Но при одинаковом количестве органов каждый человек не похож на себе подобного. Существует процесс, ответственный за этот тип изменчивости, известный как мутация. Также ребенок во многом имеет сходство со своими родителями. Цвет кожи или цвет глаз в основном одинаковы для всех детей. Это сходство происходит от процесса, известного как Наследование. Наследственность является ключевым элементом в природе. Это помогает передать уникальную идентификацию родителей их детям. Уникальная идентификация обрабатывается хромосомами. Это носители генов. Гены уникальны для каждой идентичности.

Аутосомное значение

В организме человека присутствует 46 хромосом . Среди них 44 неполовые хромосомы и 2 половые хромосомы. 22 пары хромосом не играют роли в определении пола человеческого тела. Они отвечают за строение тела. Они придают телу уникальные узоры. С другой стороны, половые хромосомы отвечают за определение пола человека. Различают два типа половых хромосом. Одна из них — Х-хромосома, а другая — Y-хромосома.

The chromosomes that are not responsible for determining the sex of the body are known as the Autosomal Chromosome or the Non-Sex Chromosome. 

Эти хромосомы отвечают за предоставление конкретной идентификации человеку. Он помогает определить цвет кожи, рисунок волос, цвет глаз и т. д. Существуют определенные гены, определяющие каждую из идентичностей. Каждый ген имеет разное значение в организме человека. Эти хромосомы получают эти типы особенностей от родителей потомства. В зависимости от генов определите личность потомства.

Доминантный и рецессивный ген

Есть в основном два типа гена. Это деление может быть сделано в каждой из хромосом. Эти типы делений необходимы для правильной идентификации человека. Гены являются важным компонентом для определения идентичности. Хромосома только помогает наследовать гены от одного поколения к другому. Это полностью зависит от комбинации генов, чтобы показать личность конкретного человека.

Доминантный ген означает, что если ген присутствует на каком-либо хромосомном теле, то будет проявляться определенная идентичность. Наличие доминантного гена на любой хромосоме означает, что идентичность проявится в потомстве. Доминантный ген пишется с большой буквы. Если ген отвечает за синий цвет радужной оболочки глаза. Тогда доминантный ген будет записан как «В». Буква «B» указывает на доминантный ген синего цвета радужной оболочки.

Рецессивный ген — это другой тип гена. Этот тип гена можно найти в каждой хромосоме. Но есть отличие от доминантного гена. Наличие рецессивного гена на любой хромосоме не отразится на личности любого человека. Если рецессивный ген присутствует с доминантным геном, то проявляется признак доминантного гена. Если в какой-либо хромосоме присутствует пара рецессивных генов, то у особей будет визуализироваться только рецессивная идентичность. Рецессивный ген пишется с маленькой буквы. Если ген отвечает за создание рецессивного коричневого цвета радужной оболочки глаза. Тогда рецессивный ген будет записан как «b». Буква «b» указывает на рецессивный ген коричневой радужной оболочки.

Характеристики аутосомно-рецессивного наследования

1. Аутосомно-рецессивное наследование может быть продемонстрировано только любым носителем или больным человеком между родителями. Без носителя или больного человека шанс получить аутосомно-рецессивный тип наследования равен нулю.
2. Это зависит от хромосомных факторов. Кроме того, это зависит от наличия гена в хромосоме.
3. Рецессивный ген должен присутствовать на определенной хромосоме. Без его наличия аутосомно-рецессивное наследование не получится.
4. Это могло работать только при наличии пары рецессивных генов. Рецессивные гены наряду с доминантными генами не смогут проявить черты рецессивных генов.
5. Это не только ответственно за некоторые особые заболевания среди людей. Но он также отвечает за развитие структуры нашего тела. Компоненты нашего тела состоят из правильного присутствия рецессивных генов.

Аутосомно-рецессивное наследование

Аутосомно-рецессивное наследование означает наследование, которое происходит от родителей к детям с помощью аутосомно-рецессивных генов. В аутосомах 22 пары хромосом. На каждой хромосоме есть две пары генов. Эти гены отвечают за создание характера человека. Теперь следует рассмотреть структуру генов. Образец генов будет определять личность человека.

Два родителя имеют определенный набор генов в своих хромосомах. Эти гены определяют ту или иную особенность тела. Оба родителя имеют одинаковую структуру генов. Наличие доминантного гена вместе с рецессивным геном только выявит особенность доминантного гена. Итак, родители демонстрируют идентичность доминантного гена в своих телах. Теперь, после спаривания между этими родителями, есть вероятность иметь четырех потомков с разными комбинациями генов.

В потомстве может быть только доминантный ген в хромосоме. Может быть два потомка, которые могут иметь доминантный ген вместе с рецессивным геном. То же, что сочетание родителей. Кроме того, может быть шанс иметь одного потомка, который имеет два рецессивных гена в своей хромосоме. Наличие потомства такой комбинации известно как аутосомно-рецессивное наследование. Поскольку потомство, имеющее два рецессивных гена, проявит на теле характеристики рецессивного гена. Так как он получит аутосомно-рецессивные признаки от родителей. Итак, это называется аутосомно-рецессивным наследованием .

Потомство, имеющее два доминантных гена, известно как нормальное потомство. Потомство, имеющее доминантный ген вместе с рецессивным геном, известно как потомство-носитель. Так как у них в хромосоме есть рецессивный ген. Но ген не может проявить свой характер из-за присутствия доминантного гена. Потомство, имеющее два рецессивных гена в своей хромосоме, известно как пораженное потомство. Иногда рецессивные гены могут нести гены некоторых особых заболеваний. Таким образом, после спаривания между двумя родителями-носителями существует 25% вероятность рождения нормального потомства, 50% вероятность потомства носителя и 25% вероятность рождения больного потомства.

Родословная по аутосомно-рецессивному типу

Родословная представляет собой особую древовидную структуру. Это может быть реализовано с помощью упомянутой выше генной карты. Вот в этом случае структура семейства будет реализована в виде древовидной структуры. Иногда две или более семьи могут совместно определять родословную аутосомно-рецессивного типа. Этот тип представления помогает лучше понять процесс наследования.

• Черты часто перескакивают через поколение.
• Равно нет. страдают мужчины и женщины.
• Если оба родителя поражены, то все потомки поражены.
• Большинство пораженных потомков имеют здоровых родителей.

Аутосомно-рецессивные наследственные заболевания

Аутосомно-рецессивное наследование иногда вызывает различные заболевания в организме человека. Существует почти 25% шанс получить комбинацию рецессивных генов на хромосомах. Так что шанс совсем небольшой. Но никто не может заранее определить комбинацию потомства. Некоторые болезни происходят от комбинации рецессивных генов друг с другом.

1. Серповидноклеточная анемия: при этом заболевании эритроциты становятся более жесткими и липкими. Это вызывает затруднение транспортировки кислорода. Эритроциты при этом заболевании утратили способность транспортировать кислород к жизненно важным органам. Это вызывает больше осложнений в организме. Почти 1 из 12 афроамериканцев является носителем гена этого заболевания.
2. Муковисцидоз (CF): это также заболевание, связанное с аутосомно-рецессивным наследованием. При этом заболевании образуется густая слизь. Эта слизь блокирует легкие и другие жизненно важные органы внутри тела. Это вызывает серьезные нарушения дыхания организма. Это можно найти в основном у кавказцев.
3. Болезнь Тея-Сакса: это еще одно заболевание. Это заболевание поражает центральную нервную систему организма. При этом заболевании наблюдается дефицит определенного фермента. Этот фермент известен как Hex A. При этом заболевании в нервной системе тела образуется жировое вещество. Это ухудшит нервную систему организма. Этот процесс иногда начинается во время беременности. Почти 1 из 30 представителей европейского еврейского происхождения ашкенази может иметь такое заболевание.

Часто задаваемые вопросы об аутосомно-рецессивном наследовании

Вопрос 1: Какова вероятность наличия комбинации рецессивных генов при спаривании Нормального отца и Больной матери?

Отвечать:

If a normal father and an affected mother mate, there is no chance of getting the combination of recessive genes. In this case, 100% of offspring will be the Carrier type. This means they will all have the dominant genes along with the recessive genes.

Вопрос 2: Какова вероятность наличия комбинации рецессивных генов, когда спариваются отец-носитель и больная мать?

Отвечать:

If a carrier father & affected mother mate, there is a 50% chance of getting the combination of recessive genes. In this case, 50% of offspring will be the Carrier type. This means they will all have the dominant genes along with the recessive genes. And 50% will be the Affected type.

Вопрос 3: Какова вероятность наличия комбинации рецессивных генов при спаривании больного отца и матери?

Отвечать:

If an Affected father & Affected mother mate, there is a 100% chance of getting the combination of recessive genes.

Вопрос 4: Осуществляется ли определение пола аутосомами?

Отвечать:

No, The Determination of gender performs only by the sex chromosomes. As autosomes will only be able to determine the feature of the body.

Вопрос 5: Определяется ли цвет волос аутосомами?

Отвечать:

Yes! Autosomes are responsible for determining the features of the body. It helps to determine the color of the hair, the color of the eye, the color of the skin, etc. The autosomes show up these features.