Анализ родословной

Как правило, включая различные виды растений и существ, исследователи используют семейные исследования, чтобы разрушить наследие агрегатов или характеристик, используя тесты на скрещивание, называемые скрещиваниями .

Анализ Менделя обнаружил, что «факторы», известные нам как качества, ответственны за наследие характеристик. Они также несут ответственность за проблемы, возникающие у живых органических существ. Качества являются генетической единицей органических образований, ответственной за первичные и полезные изменения в них. Помимо этого, это причина разнообразия органических образований, которое может приводить как к положительным, так и к отрицательным характеристикам. Определенные нами концы были основаны на контролируемых скрещиваниях растений гороха с разными жизненными формами. Человеческое население не может принимать участие в этих контролируемых испытаниях из-за моральных опасений. Основным предлагаемым ответом на это ограничение было семейное обследование.

The family examination is a graph that addresses a genealogical record, which shows the individuals from the family who are impacted by a hereditary characteristic is known Pedigree Chart.

Группы ДНК состоят из разных, которые, таким образом, кодируют определенный белок. Любые изменения в этой группе, например, сбои во время репликации ДНК, могут вызвать корректировку наследственных кодов или хромосомных отклонений. Наследие измененных качеств вызывает наследственные проблемы у потомства. Менделевские проблемы могут возникнуть из-за прогресса или изменения одного качества. Их наследственное наследие представлено менделевскими наследственными качествами. Менделевские проблемы по большей части случаются в семьях с конкретным примером, отражающим изменение одиночного качества. Прогноз этих проблем зависит от происхождения семьи и должен быть возможен с помощью генеалогии. Этот курс обследования разновозрастной семьи известен как семейное расследование. Семейная экспертиза является сильной стороной человеческих наследственных качеств, которая помогает предвидеть пример наследства, во всяком случае, когда информация ограничена.

Анализ родословной

Генеалогическая запись может быть адресована семейной схеме с каждым из членов семьи. У них может быть наследственная проблема или, возможно, переносчик болезни. При семейном обследовании используются стандартные изображения для распознавания разных семей.

Вот схематическое изображение контура семьи.

• Здесь в столбцах указан возраст семьи, в квадратах — мужчины, а в кружочках — женщины. Люди в аналогичной колонке имеют место с похожим возрастом.
• Брак или спаривание рассматриваются как ровная полоса между квадратом и кругом. Точно так же двойная полоса между изображениями показывает кровнородственное спаривание или брак.
• Потомство показано подвешивающей вертикальной линией, притянутой напротив плоской полосы или полосы брака.
• К гомозиготным людям обращаются как к полностью скрытым образам. Хотя гетерозиготные люди являются просто переносчиками и обращаются к ним полускрытыми образами.
• Типичный или правильный генотип обозначается как дикий вид. Незаштрихованные квадраты и кружки демонстрируют типичных или «незатронутых» людей.
• Обычно переносчик латентного качества, связанного с полом, обозначается темным пятном на изображении.
• Иногда конкретный затронутый человек, который оценивается или который приобрел характеристику у генетиков, показан указывающим болтом. Такие лица называются propositus.

Тип анализа родословной

Аутосомно-доминантный

• На самцов и самок влияет одно и то же количественное соотношение.
• Генетические черты специфичны в каждом поколении или никогда не пропускают поколение.
• Из двух больных стариков вырастут здоровые дети.
• Незатронутые старики дают незатронутое потомство.
• Поражаются гетерозиготы.
• Пример-болезнь Гентингтона и синдром Марфана.

Аутосомно-рецессивный

• Самцы и самки подвержены одинаковому количественному соотношению.
• Генетический атрибут может пропустить поколение.
• Только двое больных стариков могут превратиться в больных детей.
• Незатронутые старики могут стать больными потомками, поскольку они являются носителями или гетерозиготами.
• Гетерозиготы имеют традиционную конституцию.
• Муковисцидоз и болезнь Тея-Сакса.

Х-сцепленный доминантный

• Мужчины болеют сравнительно чаще, чем женщины.
• Генетический атрибут никогда не пропускает поколение.
• Только больная мать передаст болезнь мужчинам.
• Передачи болезни от отца к сыну не произойдет.

Х-сцепленный рецессивный

• Мужчины болеют сравнительно чаще, чем женщины.
• Генетический атрибут никогда не пропускает поколение.
• Только больная мать передаст болезнь мужчинам.
• Передачи болезни от отца к сыну не произойдет.

Y-связанный

• Поражаются только мужчины.
• Y-хромосома несет генетический признак.
• Передача болезни происходит от отца к сыну.

Сроки обучения Родословная

Родословная может быть иллюстрацией нашего племени. Тем не менее, он показывает людей через определенные промежутки времени, связанные друг с другом семейным квадратом. Мы дополнительно укажем, что у людей есть выбранный признак или генетическое состояние. Если мы склонны брать родословную, которую мы обычно пытаемся охватить как минимум 3 поколения, мы сможем проверить, что выбранный атрибут является наследственным неправильным обращением с этими данными, и мы сможем сказать потенциальному клиенту что данный человек может иметь этот атрибут сам или может передать его своим детям. Существуют общеизвестные способы рисования родословных, поэтому мы все будем изучать родословную и знать, что мы склонны использовать квадраты для обозначения мужчин и круги для представления женщин, к которым мы склонны, а затем разнообразить наши поколения римскими цифрами, чтобы старшее поколение будь первое поколение или цифра I в этой строке, мы бы обозначили мужчин и женщин, мы бы обозначили браки между людьми горизонтальной линией, соединяющей двух людей. Если у частного лица есть генетический атрибут, мы зачернили бы этих людей или заштриховали их, чтобы было понятно, что у них есть выбранный атрибут, мы затем провели бы вертикальную линию от горизонтальной линии, где бы мы ни указывали их детей, что они были, и что мы затем укажем, если кто-то из их детей был заражен, и что мы будем делать это в течение нескольких поколений, как мы. важно, когда мы стараемся сразу после составления родословной, которую мы пытаемся поместить в максимально возможное количество данных, например, если есть дети, которые умерли в раннем младенчестве или родились мертвыми, нам, как правило, дополнительно необходимо включить эти люди, и люди, которых обычно изображают в виде ужасно маленьких зачерненных символов, указывающих на потерю малыша либо во время беременности, либо в раннем возрасте.

Часто задаваемые вопросы об анализе родословной

Вопрос 1: Как бы вы поняли семейное расследование?

Отвечать:

By examining a family, we can decide genotypes, recognize aggregates, and foresee how a character will be passed on from now on. The data from a family makes it conceivable to decide how certain alleles are acquired: whether they are predominant, passive, autosomal, or sex-connected.

Вопрос 2: Какие бывают четыре вида семьи?

Отвечать:

• Autosomal Dominant.
• Autosomal Recessive.
• X-connected Dominant.
• X-lined Recessive.

Вопрос 3: Как бы вы справились с семейным экзаменом?

Отвечать:

Tackling Pedigree Analysis in 3 stages:

• First: Look for Mitochondrial Inheritance.
• Second: Look assuming the quality is Dominant, Recessive.
• Third: Look assuming the infection is X-connected or Autosomal or Y-connected.

Вопрос 4: Как бы вы пронумеровали план семьи?

Отвечать:

The standard family outline generally starts with you, or the person whose heritage you are following, on the principal line — number 1 on the graph. Data on your dad (or precursor #1’s dad) is placed as number 2 on the outline, while your mom is number 3.

Вопрос 5: Какого рода таблица является генеалогической записью?

Отвечать:

A genealogical record outline is a straightforward diagram that helps you track and report your lineage. It envisions your ancestry and follows connections back to normal predecessors.